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Salud

1 de diciembre, día mundial del HIV Sida

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El Día Mundial del Sida se conmemora el 1 de diciembre desde 1988 y fue proclamado por la Organización Mundial de la Salud (OMS) en ese mismo año.

El Día Mundial del Sida fue proclamado el 27 de octubre de 1988​ por la Organización Mundial de la Salud (OMS) y respaldado por la Asamblea Mundial de la Salud y la Asamblea General de las Naciones Unidas. La idea surgió en 1987 por James W. Bunn y Thomas Netter, oficiales del Programa Mundial sobre el Sida de la OMS.​ La proclamación surgió en la Cumbre Mundial de Ministros de Salud de 1988, en el marco del Año de la Comunicación y la Cooperación sobre el sida.​ El objetivo principal era concienciar sobre el VIH/sida, apoyar a quienes viven con el virus, recordar a quienes han fallecido​ y movilizar a la comunidad global para combatir la epidemia mediante la prevención, la mejora del acceso a tratamientos y la reducción del estigma.

​La conmemoración del 1 de diciembre fue elegida por su impacto mediático para maximizar la sensibilización pública.​ La primera conmemoración tuvo lugar en 1988,​ convirtiéndose en el primer día internacional dedicado a la salud. Desde entonces, se ha convertido en una fecha clave para recordar a las víctimas de la epidemia y reconocer los avances en la prevención y tratamiento del VIH, incluyendo el acceso a los antirretrovirales y los servicios de prevención.​

Las actividades de este día incluyen campañas de sensibilización, conferencias, y el uso del lazo rojo como símbolo de solidaridad y apoyo a las personas afectadas por el VIH. Las comunidades, especialmente aquellas formadas por personas que viven con el VIH o en riesgo de contraerlo, desempeñan un papel fundamental al conectar a las personas con servicios de salud centrados en el paciente, generar confianza, supervisar la implementación de políticas y responsabilizar a los proveedores de servicios y gobiernos.

Entre 1988 y 2004, ONUSIDA​ fue la encargada de organizar el Día Mundial del Sida, seleccionando anualmente un tema en consulta con la sociedad civil y otras agencias involucradas. Desde 2004, la Campaña Mundial contra el Sida (WAC), asumió su organización, pero ONUSIDA sigue desempeñando un papel clave en la promoción y orientación estratégica del día. Los temas elegidos reflejan las prioridades de cada época en la lucha contra el VIH y se utilizan para exigir a los gobiernos que cumplan sus compromisos.​

En 2011, ONUSIDA propuso cambiar el nombre de Día Mundial de la Lucha contra el Sida a Día Internacional de la Acción contra el Sida con el objetivo de eliminar la connotación belicista de la palabra “lucha”. Este cambio reflejó un enfoque más inclusivo y proactivo. Desde 2021, el día se conoce comúnmente como Día Mundial del Sida, lo que refuerza su carácter global y su misión de concienciar sobre la epidemia.​

En 2022, se registraron 480.000 nuevas infecciones de VIH entre jóvenes de 10 a 24 años, de los cuales 140.000 eran adolescentes de entre 10 y 19 años, lo que subraya la necesidad de seguir fortaleciendo la prevención y la educación. La Educación Integral en Sexualidad (CSE) es esencial para empoderar a los jóvenes en la prevención del VIH, evitar embarazos no deseados y otras infecciones de transmisión sexual (ITS), y fomentar relaciones saludables basadas en el respeto mutuo. Esta educación conecta a los jóvenes con los recursos y servicios de salud necesarios, desempeñando un papel fundamental en la lucha contra la epidemia.​

Salud

El Estado uruguayo reconoce la endometriosis como problema de salud pública

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En el marco de la inauguración del nuevo tomógrafo del Hospital de Paysandú, el Ministerio de Salud Pública informó que quedó firmada la reglamentación de la Ley N.º 20.374 sobre endometriosis, que entrará en vigencia en los próximos días.

La reglamentación de esta ley constituye un paso relevante para el sistema de salud, ya que por primera vez el Estado uruguayo reconoce la endometriosis como un problema de salud pública y establece lineamientos para garantizar el acceso al diagnóstico y tratamiento integral de esta enfermedad.

La endometriosis es una enfermedad crónica, inflamatoria y sistémica caracterizada por la presencia de tejido similar al endometrio fuera del útero, que puede generar dolor pélvico crónico, menstruaciones dolorosas, alteraciones digestivas o urinarias, infertilidad y un impacto significativo en la calidad de vida de quienes la padecen . Se estima que afecta aproximadamente al 10% de las mujeres en edad reproductiva y que está presente en hasta el 50% de los casos de infertilidad.

En ese sentido, la ministra subrayó la magnitud del problema: “Afecta aproximadamente al 10% de las mujeres en edad reproductiva y se encuentra en hasta el 50% de los casos de infertilidad”.

Uno de los principales desafíos asociados a esta enfermedad es el retraso diagnóstico, que puede demorar entre 7 y 10 años desde la aparición de los síntomas hasta su confirmación, lo que agrava su impacto en la salud y en la vida cotidiana. Sobre este punto, Lustemberg remarcó: “Es impactante que muchas mujeres tengan un retraso de entre 7 y 10 años desde la primera consulta hasta el diagnóstico”.

La reglamentación establece el rol rector del Ministerio de Salud Pública en la promoción de la sensibilización, la generación de información epidemiológica y el monitoreo de la enfermedad, así como la posibilidad de articular con instituciones académicas y científicas para fortalecer la investigación y la formación de equipos de salud .

Asimismo, dispone que los prestadores del Sistema Nacional Integrado de Salud deberán garantizar un abordaje integral que contemple diagnóstico oportuno, seguimiento clínico, rehabilitación y atención multidisciplinaria. En este sentido, la ministra explicó que la reglamentación implica nuevas obligaciones para el sistema: “Al estar reglamentada, obliga a todos los prestadores públicos y privados a mejorar el diagnóstico precoz y la capacitación de los equipos de salud”.

La normativa también promueve la complementación entre prestadores para asegurar el acceso a estudios y tratamientos cuando no se disponga de los recursos necesarios en un mismo servicio, fortaleciendo la coordinación dentro del sistema de salud.

En paralelo, el Ministerio de Salud Pública avanza junto al Fondo de Población de las Naciones Unidas (UNFPA) en la elaboración de un manual para el abordaje clínico de la endometriosis, actualmente en proceso de validación. Este instrumento busca orientar la detección precoz desde el primer nivel de atención, mejorar la evaluación clínica con enfoque biopsicosocial y asegurar la derivación oportuna y la continuidad asistencial en el sistema.

Sobre este proceso, Lustemberg señaló que se está trabajando en herramientas concretas para los equipos de salud: “Estamos elaborando una guía para orientar y capacitar a los equipos en la detección temprana de esta enfermedad”.

El enfoque propuesto es centrado en la persona, con perspectiva de género, derechos humanos y ciclo de vida, con el objetivo de reducir el retraso diagnóstico y mejorar la calidad de vida de quienes viven con esta enfermedad.

Finalmente, la ministra destacó el alcance estructural de la medida: “Por primera vez el Estado uruguayo reconoce la endometriosis como una enfermedad que obliga al sistema de salud a poner todos sus recursos para diagnosticarla de forma precoz”.

La reglamentación de la ley de endometriosis se inscribe en la estrategia del Ministerio de Salud Pública de fortalecer el acceso a la salud en todo el territorio, promoviendo políticas públicas que atiendan problemáticas históricamente invisibilizadas y mejoren la respuesta del sistema de salud.

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Salud

Apelamos a la solidaridad !!!

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Recibimos y publicamos !!!
Somos la familia de Lautaro Aguirre, un niño de 10 años que enfrenta con enorme valentía una cardiopatía congénita.
Hoy se encuentra realizando un tratamiento de rehabilitación fundamental para mejorar su capacidad respiratoria y su calidad de vida, evitando complicaciones que puedan derivar en internaciones.
Es un proceso prolongado, que requiere constancia, compromiso y acompañamiento.
Como familia hacemos todo lo posible para sostenerlo, pero necesitamos ayuda.
Por eso hoy abrimos nuestro corazón y apelamos a la solidaridad de todos.
Cada aporte, por pequeño que sea, suma y acerca a Lautaro a seguir avanzando
Si no podes colaborar, compartir este mensaje también es una gran ayuda
Entre todos podemos darle a Lautaro mas oportunidades
Contacto: 091 039 638

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Salud

Científicos chinos crean un implante de retina con un elemento raro que podría curar la ceguera total

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Devolver la vista a millones de personas es un importante objetivo en la medicina moderna. Recientemente, se dio a conocer que un excelente avance en esta área, un implante de telurio, ha conseguido devolverles la vista a primates y ratones, y podría ayudar también a humanos.
Un equipo de científicos chinos ha conseguido una nueva hazaña dentro de la medicina. En espacial, dentro del tratamiento de la ceguera genética. Lo más asombroso es que lo han lograd mediante el uso de un metal.

Este metal se ha utilizado para crear una especie de retina artificial que ayuda a que algunos animales con ceguera, como los primates y los ratones, puedan recobrar la visión. Sin embargo, no es lo único que este implante ha conseguido: también es capaz de otorgarles a sus portadores una extraordinaria capacidad.

Este avance se publicó en la revista Science, y detalla los resultados que se obtuvieron tras una larga investigación. Dichos resultados son prometedores, no solo para los animales, sino también para las personas.
Un equipo de científicos chinos ha conseguido crear un nanoimplante elaborado de telurio, el cual fue capaz de devolverle la vista a primates y ratones. El telurio es un elemento químico de la serie de los metaloides que no tiene efectos negativos sobre la salud.

Este raro semimetal se utilizó para crear una retina artificial que es capaz no solo de regresar la vista tanto a animales como a personas. Sino que puede otorgar habilidades como la visión de luz infrarroja, algo que el ser humano es incapaz de ver.

La investigación fue dirigida por Wang Shuiyuan, investigador del Colegio de Circuitos Integrados y Microelectrónica de la Universidad de Fudan en Shanghái, China. Este implante será de gran ayuda principalmente para las personas que sufren enfermedades de la retina.

China posee las cifras más altas de producción de telurio. Entre sus propiedades, se encuentra la capacidad de convertir tanto la luz visible como la radiación infrarroja en energía eléctrica sin necesidad de baterías lo hace único. Wang y su equipo utilizaron un proceso de deposición química para fabricar nanohilos de telurio de apenas 150 nanómetros de grosor.

Después, controlaron su crecimiento para formar redes con nanohilos, mismos que funcionan como nano-andamios retinianos. Estos pueden generar fotocorrientes de hasta 30 amperios por centímetro cuadrado, y responden a longitudes de onda desde la luz visible hasta 1.550 nanómetros en el espectro infrarrojo cercano.
Los dispositivos se implantaron en ratones genéticamente ciegos, y los resultados fueron sorprendentes. Ya que empezaron a recuperar los reflejos pupilares y la capacidad de localizar fuentes de luz tan solo un día después de la cirugía.
Durante las pruebas de reconocimiento de patrones, los roedores recuperaron la visión normal, pero también superaron a los ratones sanos cuando se trataba de detectar la luz infrarroja. Algo que no es posible de manera natural en los mamíferos.

Una ventaja de esta prótesis retiniana es que, a diferencia de otras, que necesitan fuentes de alimentación externas, cámaras y módulos de control voluminosos. Este implante de telurio es autónomo y no requiere energía exterior.

Para implantarlo, se realiza un procedimiento subretiniano mínimamente invasivo. Tampoco requiere de gafas o de cargas eléctricas.

“La nanoprotesis genera fuertes fotocorrientes para activar el circuito retiniano restante en un ojo disfuncional, funciona a través de un simple procedimiento de implantación subretiniana y evita componentes voluminosos intra y extraoculares”. Revelan los investigadores.

También se probó en primates ciegos, sin mostrar complicaciones y demostró ser biocompatible a largo plazo. Asimismo, se implantó en primates sanos, aumentando su visión infrarroja y sin afectar su visión normal.

Este avance podría expandirse y ayudar a más de 200 millones de personas que padecen ceguera. Lo que ofrece una esperanza para quienes sufren enfermedades que afectan la vista. O incluso, podría ayudar a que miles de personas vean la luz por primera vez.

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