Salud
Desarrollan un test de sangre capaz de diagnosticar más de 20 tipos de cáncer en etapas tempranas
Las pruebas de detección de cáncer pueden ser consideradas invasivas, dolorosas o incómodas. Pero, con la llegada de un nuevo test de sangre, será posible detectar señales tempranas de cáncer. Esta nueva prueba podría incorporarse para mejorar los resultados clínicos.
La detección temprana de cáncer es crucial para que la enfermedad pueda ser tratada a tiempo, no desarrolle complicaciones o cause el fallecimiento de la persona afectada. Por lo que es necesario acudir a revisiones regularmente o buscar ayuda profesional en cuanto se identifique el primer síntoma.
Las pruebas que se utilizan para la detección del cáncer han demostrado ser confiables, pero recientemente, se ha anunciado el desarrollo de un análisis de sangre único. Este ayudará a identificar señales químicas que se asocian a diversos tipos de cáncer.
Este test podría colaborar en la detección de la progresión de muchos tipos de cáncer, en una etapa temprana, cuando aún son tratables. Gracias a que ha demostrado que es un excelente complemento para otros métodos de detección, es que ayudaría a identificar el cáncer en etapas tempranas.
Este test se ha conocido formalmente como Detección temprana de múltiples cánceres (MCED). Se espera que esta prueba sea incorporada de forma anual o bienal. Este podría mejorar los resultados clínicos al interrumpir el avance de la enfermedad, de acuerdo con los estudios que se publicaron en la revista BM open
En la actualidad, solo los tipos de cáncer de mama, intestino, cuello uterino y pulmón en personas de alto riesgo se pueden detectar de forma confiable. Sin embargo, aunque los análisis mencionados podrían ayudar a reducir la mortalidad, también tienen el defecto de que pueden presentar falsos positivos, así como casos de sobrediagnóstico.
Debido a esto, es que se buscaba descubrir cuál era el intervalo ideal de cribado para detectar la mayoría de los cánceres en fases iniciales (estadios I y II). Pero con la ventaja de que no es necesario recurrir a exámenes o tratamientos más invasivos.
Efectividad de esta prueba de sangre
Con el objetivo de conocer la efectividad, utilizaron un modelo publicado anteriormente sobre la progresión del cáncer. El objetivo de esto era el de evaluar el impacto del cribado con la prueba MCED en el momento del diagnóstico y la mortalidad
El estudio se llevó a cabo en personas de 50 a 79 años que recibían atención médica convencional. Asimismo, se modelaron frecuencias diferentes de cribado, que va de 6 meses hasta 3 años. Se puso mayor atención en los periodos bienal y anual.
Se tomaron en cuenta dos patrones de progresión tumoral uno de crecimiento rápido (estadios tempranos durante 2–4 años) y otro más agresivo (estadios tempranos durante 1–2 años).
De igual manera, se incluyeron varios tipos de cáncer: ano, vejiga, mama, cuello uterino, colorrectal, esófago, vesícula biliar, cabeza y cuello, riñón, hígado y vías biliares, pulmón, ovario, páncreas, próstata, sarcomas, estómago, tiroides, tracto urotelial y útero; así como cánceres hematológicos como leucemia, linfoma, melanoma y neoplasias mieloides o de células plasmáticas.
Como resultado, descubrieron que todos los intervalos de cribado con MCED aumentaron la detección de cánceres en estadios iniciales. A comparación de las pruebas convencionales, y el cambio más notable se vio en los tumores de crecimiento rápido.
El cribado anual en tumores de crecimiento rápido detectó 370 casos adicionales por cada 100.000 personas al año. Lo que redujo en un 49 % los diagnósticos en fase avanzada. Y en un 21 % las muertes a 5 años, comparado con la atención convencional.
El cribado bienal mostró beneficios, aunque en menor grado 292 casos más detectados por año por cada 100.000 personas. 39 % menos de diagnósticos tardíos y 17 % menos de muertes en 5 años.
Salud
El Estado uruguayo reconoce la endometriosis como problema de salud pública
En el marco de la inauguración del nuevo tomógrafo del Hospital de Paysandú, el Ministerio de Salud Pública informó que quedó firmada la reglamentación de la Ley N.º 20.374 sobre endometriosis, que entrará en vigencia en los próximos días.
La reglamentación de esta ley constituye un paso relevante para el sistema de salud, ya que por primera vez el Estado uruguayo reconoce la endometriosis como un problema de salud pública y establece lineamientos para garantizar el acceso al diagnóstico y tratamiento integral de esta enfermedad.
La endometriosis es una enfermedad crónica, inflamatoria y sistémica caracterizada por la presencia de tejido similar al endometrio fuera del útero, que puede generar dolor pélvico crónico, menstruaciones dolorosas, alteraciones digestivas o urinarias, infertilidad y un impacto significativo en la calidad de vida de quienes la padecen . Se estima que afecta aproximadamente al 10% de las mujeres en edad reproductiva y que está presente en hasta el 50% de los casos de infertilidad.
En ese sentido, la ministra subrayó la magnitud del problema: “Afecta aproximadamente al 10% de las mujeres en edad reproductiva y se encuentra en hasta el 50% de los casos de infertilidad”.
Uno de los principales desafíos asociados a esta enfermedad es el retraso diagnóstico, que puede demorar entre 7 y 10 años desde la aparición de los síntomas hasta su confirmación, lo que agrava su impacto en la salud y en la vida cotidiana. Sobre este punto, Lustemberg remarcó: “Es impactante que muchas mujeres tengan un retraso de entre 7 y 10 años desde la primera consulta hasta el diagnóstico”.
La reglamentación establece el rol rector del Ministerio de Salud Pública en la promoción de la sensibilización, la generación de información epidemiológica y el monitoreo de la enfermedad, así como la posibilidad de articular con instituciones académicas y científicas para fortalecer la investigación y la formación de equipos de salud .
Asimismo, dispone que los prestadores del Sistema Nacional Integrado de Salud deberán garantizar un abordaje integral que contemple diagnóstico oportuno, seguimiento clínico, rehabilitación y atención multidisciplinaria. En este sentido, la ministra explicó que la reglamentación implica nuevas obligaciones para el sistema: “Al estar reglamentada, obliga a todos los prestadores públicos y privados a mejorar el diagnóstico precoz y la capacitación de los equipos de salud”.
La normativa también promueve la complementación entre prestadores para asegurar el acceso a estudios y tratamientos cuando no se disponga de los recursos necesarios en un mismo servicio, fortaleciendo la coordinación dentro del sistema de salud.
En paralelo, el Ministerio de Salud Pública avanza junto al Fondo de Población de las Naciones Unidas (UNFPA) en la elaboración de un manual para el abordaje clínico de la endometriosis, actualmente en proceso de validación. Este instrumento busca orientar la detección precoz desde el primer nivel de atención, mejorar la evaluación clínica con enfoque biopsicosocial y asegurar la derivación oportuna y la continuidad asistencial en el sistema.
Sobre este proceso, Lustemberg señaló que se está trabajando en herramientas concretas para los equipos de salud: “Estamos elaborando una guía para orientar y capacitar a los equipos en la detección temprana de esta enfermedad”.
El enfoque propuesto es centrado en la persona, con perspectiva de género, derechos humanos y ciclo de vida, con el objetivo de reducir el retraso diagnóstico y mejorar la calidad de vida de quienes viven con esta enfermedad.
Finalmente, la ministra destacó el alcance estructural de la medida: “Por primera vez el Estado uruguayo reconoce la endometriosis como una enfermedad que obliga al sistema de salud a poner todos sus recursos para diagnosticarla de forma precoz”.
La reglamentación de la ley de endometriosis se inscribe en la estrategia del Ministerio de Salud Pública de fortalecer el acceso a la salud en todo el territorio, promoviendo políticas públicas que atiendan problemáticas históricamente invisibilizadas y mejoren la respuesta del sistema de salud.
Salud
Apelamos a la solidaridad !!!
Recibimos y publicamos !!!
Somos la familia de Lautaro Aguirre, un niño de 10 años que enfrenta con enorme valentía una cardiopatía congénita.
Hoy se encuentra realizando un tratamiento de rehabilitación fundamental para mejorar su capacidad respiratoria y su calidad de vida, evitando complicaciones que puedan derivar en internaciones.
Es un proceso prolongado, que requiere constancia, compromiso y acompañamiento.
Como familia hacemos todo lo posible para sostenerlo, pero necesitamos ayuda.
Por eso hoy abrimos nuestro corazón y apelamos a la solidaridad de todos.
Cada aporte, por pequeño que sea, suma y acerca a Lautaro a seguir avanzando
Si no podes colaborar, compartir este mensaje también es una gran ayuda
Entre todos podemos darle a Lautaro mas oportunidades
Contacto: 091 039 638
Salud
Científicos chinos crean un implante de retina con un elemento raro que podría curar la ceguera total
Devolver la vista a millones de personas es un importante objetivo en la medicina moderna. Recientemente, se dio a conocer que un excelente avance en esta área, un implante de telurio, ha conseguido devolverles la vista a primates y ratones, y podría ayudar también a humanos.
Un equipo de científicos chinos ha conseguido una nueva hazaña dentro de la medicina. En espacial, dentro del tratamiento de la ceguera genética. Lo más asombroso es que lo han lograd mediante el uso de un metal.
Este metal se ha utilizado para crear una especie de retina artificial que ayuda a que algunos animales con ceguera, como los primates y los ratones, puedan recobrar la visión. Sin embargo, no es lo único que este implante ha conseguido: también es capaz de otorgarles a sus portadores una extraordinaria capacidad.
Este avance se publicó en la revista Science, y detalla los resultados que se obtuvieron tras una larga investigación. Dichos resultados son prometedores, no solo para los animales, sino también para las personas.
Un equipo de científicos chinos ha conseguido crear un nanoimplante elaborado de telurio, el cual fue capaz de devolverle la vista a primates y ratones. El telurio es un elemento químico de la serie de los metaloides que no tiene efectos negativos sobre la salud.
Este raro semimetal se utilizó para crear una retina artificial que es capaz no solo de regresar la vista tanto a animales como a personas. Sino que puede otorgar habilidades como la visión de luz infrarroja, algo que el ser humano es incapaz de ver.
La investigación fue dirigida por Wang Shuiyuan, investigador del Colegio de Circuitos Integrados y Microelectrónica de la Universidad de Fudan en Shanghái, China. Este implante será de gran ayuda principalmente para las personas que sufren enfermedades de la retina.
China posee las cifras más altas de producción de telurio. Entre sus propiedades, se encuentra la capacidad de convertir tanto la luz visible como la radiación infrarroja en energía eléctrica sin necesidad de baterías lo hace único. Wang y su equipo utilizaron un proceso de deposición química para fabricar nanohilos de telurio de apenas 150 nanómetros de grosor.
Después, controlaron su crecimiento para formar redes con nanohilos, mismos que funcionan como nano-andamios retinianos. Estos pueden generar fotocorrientes de hasta 30 amperios por centímetro cuadrado, y responden a longitudes de onda desde la luz visible hasta 1.550 nanómetros en el espectro infrarrojo cercano.
Los dispositivos se implantaron en ratones genéticamente ciegos, y los resultados fueron sorprendentes. Ya que empezaron a recuperar los reflejos pupilares y la capacidad de localizar fuentes de luz tan solo un día después de la cirugía.
Durante las pruebas de reconocimiento de patrones, los roedores recuperaron la visión normal, pero también superaron a los ratones sanos cuando se trataba de detectar la luz infrarroja. Algo que no es posible de manera natural en los mamíferos.
Una ventaja de esta prótesis retiniana es que, a diferencia de otras, que necesitan fuentes de alimentación externas, cámaras y módulos de control voluminosos. Este implante de telurio es autónomo y no requiere energía exterior.
Para implantarlo, se realiza un procedimiento subretiniano mínimamente invasivo. Tampoco requiere de gafas o de cargas eléctricas.
“La nanoprotesis genera fuertes fotocorrientes para activar el circuito retiniano restante en un ojo disfuncional, funciona a través de un simple procedimiento de implantación subretiniana y evita componentes voluminosos intra y extraoculares”. Revelan los investigadores.
También se probó en primates ciegos, sin mostrar complicaciones y demostró ser biocompatible a largo plazo. Asimismo, se implantó en primates sanos, aumentando su visión infrarroja y sin afectar su visión normal.
Este avance podría expandirse y ayudar a más de 200 millones de personas que padecen ceguera. Lo que ofrece una esperanza para quienes sufren enfermedades que afectan la vista. O incluso, podría ayudar a que miles de personas vean la luz por primera vez.
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